Analise a seguinte formulação:
• Edetato dissódico...................................... 0,1 g
• Solução de parabenos.............................. 3,3 g
• Água purificada qsp.................................. 100,0 g
• Lauril éter sulfato de sódio........................ 30,0 g
• Dietanolamida de ácido graxo de coco..... 4,0 g
Considerando as informações apresentadas, qual a função farmacotécnica do edetato dissódico nessa formulação?
A perda da estabilidade de um medicamento pode estar diretamente relacionada com a perda do efeito terapêutico ou com a formação de produtos de degradação tóxicos. Em relação à estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados que devem ser tomados durante a manipulação de citostáticos.
O teste que permite determinar a resistência de um comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial é o denominado teste de
Para responder a próxima questão considere a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.
Quanto ao receituário, analise as assertivas abaixo:
I. Quando a dosagem do medicamento prescrito apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento solicitará confirmação expressa ao profissional que a prescreveu.
II. Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou de seu substituto, será vedado o aviamento de fórmula que dependa de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial.
III. O registro dos medicamentos sob regime de controle sanitário especial poderá conter rasuras, desde que o farmacêutico a valide.
Quais estão corretas?
Para responder a próxima questão considere a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.
Quanto à assistência e responsabilidade técnica, analise as assertivas abaixo:
I. É permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, pelo prazo de até noventa dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficinais, nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.
II. É facultado à farmácia manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções.
III. A Farmácia poderá manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular.
Quais estão corretas?
Preparações extemporâneas caracterizam-se como pós liofilizados ou grânulos que necessitam de dissolução antes da administração. As preparações extemporâneas
Suspensões são formas farmacêuticas que contêm partículas finas do fármaco em dispersão relativamente uniforme em um veículo no qual esse fármaco apresenta solubilidade mínima. Sobre essa forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
A lei de Stokes é tão importante para o preparo de suspensões quanto o sistema EHL (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) é para o preparo de emulsões. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Sobre os fármacos injetáveis subcutâneos e sua administração, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). I. São soluções ou suspensões, sendo a insulina um exemplo de injetável subcutâneo. II. A adição de um vasoconstritor à formulação da injeção (ou antes dela), em geral, diminui a velocidade de absorção porque provoca a vasoconstrição na área. III. Alguns fármacos de baixa solubilidade têm ação prolongada com a utilização dessa via. Por exemplo, a administração da injeção de penicilina G benzatina resulta em concentrações sanguíneas efetivas do fármaco durante sete a dez dias. IV. São úteis para testes alérgicos e, também, para o diagnóstico de doenças, como tuberculose e leishmaniose.
Para responder a próxima questão considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
Os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, sendo que aquele item que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação denominamos como:
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de preparações magistrais e oficinais (RDC 67/2007). As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo alguns testes, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito. Assinale a alternativa correta .
Hidrogéis são dispersões coloidais semissólidas formada pela dispersão de polímeros em água. Sobre essa forma farmacêutica, julgue as afirmativas abaixo.
I- Eles têm sido muito usados em produtos cosméticos e como base dermatológica, pois apresentam fácil espalhamento, não são gordurosos e podem veicular princípios ativos hidrossolúveis e lipossomas.
II- As substâncias gelificantes são polímeros que quando dispersos no meio assumem conformação doadora de viscosidade à preparação.
III- Os géis de natureza aniônico possuem estabilidade em ampla faixa de pH, tornando-se possível a veiculação de substâncias de caráter ácido, como os alfa-hidroxiácidos.
IV- Os géis de caráter não-iônica são pH dependentes, ou seja, apresentam-se estáveis em pH neutro ou próximo do neutro.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
