A respeito de farmacologia, microbiologia e parasitologia, julgue os itens subsequentes.
A absorção de fármacos pela mucosa oral é tão rápida que a ação de alguns deles pode ser quase imediata após a administração.
Norma que se aplica ao Programa de Gerenciamento de Riscos e tem como principal objetivo prevenir a ocorrência de acidentes ambientais que possam colocar em risco a integridade física dos trabalhadores, bem como a segurança da população e o meio ambiente.
O enunciado se refere à
Assinale a alternativa que apresenta a descrição correta do potencial farmacocinético e farmacodinâmico das interações entre antineoplásicos e outros medicamentos.
A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).
Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II___________ .
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.
Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).
A Política Nacional de Medicamentos é parte essencial da Política Nacional de Saúde e se constitui em um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações voltadas à melhoria das condições de vida da população. A respeito dessa política, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. I. Os medicamentos essenciais são aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população e devem estar continuamente disponíveis nas formas farmacêuticas apropriadas. II. O modelo de assistência farmacêutica deverá ser reorientado, coordenado por ações fundamentadas na descentralização da gestão, na promoção do uso racional dos medicamentos, na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. III. A promoção do uso de medicamentos genéricos será objeto de atenção especial, cabendo ao gestor federal identificar os mecanismos necessários para tanto. IV. Os indicadores demográficos influenciam o consumo quantitativo e qualitativo, bem como a demanda de medicamentos para tratamento de doenças crônico-degenerativas.
A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida
Diferentes vias de administração têm diferentes características e usos. Portanto, o conhecimento das características das diferentes vias de administração é fundamental. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( v ) e as falsas ( f ) em relação ao assunto.
( ) A via intravenosa é geralmente necessária para a administração de fármacos com proteínas de alto peso molecular e peptídeos.
( ) A via intravenosa não é uma via apropriada para a administração de soluções oleosas ou substâncias insolúveis.
( ) A via subcutânea apresenta absorção lenta. Existe a possibilidade de ocorrência de dor ou necrose causada por substâncias irritantes.
( ) Na ingestão oral, a absorção independe do tamanho da molécula do fármaco no seu transporte transmembranar.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, sendo a via oral uma das formas mais antigas e mais comumente utilizadas. Todavia, a escolha da via de administração pode variar conforme o estado geral do paciente. Desse modo, nos casos de tratamentos por agentes antimicrobianos, a via oral é preterida
Existem diferentes classes de fármacos disponíveis para serem utilizados no tratamento da hipertensão. Considerando os medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão e as classes de anti-hipertensivos, analise as assertivas abaixo: I - O diltiazem e anlodipino são bloqueadores dos canais de cálcio. II - O propranolol é um bloqueador dos receptores da angiotensina. III - O captopril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina. IV - A indapamida é um diurético. É correto o que se afirma em:
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos.
As tetraciclinas são antibióticos de largo espectro. Esse grupo inclui a doxiciclina, oxitetracilina e a minociclina, em relação ao mecanismo de ação dessa classe é correto afirmar que:
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo de primeira passagem.
Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que
