Em relação ao tratamento farmacológico de distúrbios gastrointestinais, considere as informações abaixo.
Sobre o tratamento de distúrbios gastrointestinais, estão corretas as afirmações
Para responder a próxima questão considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
Os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, sendo que aquele item que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação denominamos como:
Para responder a próxima questão considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A carbamazepina é definida como fármaco com:
Assinale a alternativa correta. Antirretroviral que faz parte do esquema de primeira escolha para profilaxia da transmissão vertical em gestante:
Assinale a alternativa correta. Os antiinflamatórios AINEs inibem a produção de prostaglandinas, e estas são produzidas em maior quantidade em qual local?
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de preparações magistrais e oficinais (RDC 67/2007). As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo alguns testes, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito. Assinale a alternativa correta .
As doenças cardiovasculares figuram entre as principais causas de morte no mundo. Nesse cenário, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estabeleceu a meta de reduzir a mortalidade cardiovascular em 25% até o ano 2025. Considerando a terapia para tratamento e controle das doenças cardiovasculares, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.
I. As estatinas são empregadas como terapia padrão no controle das dislipidemias e atuam por inibição da síntese do colesterol endógeno e entre os efeitos adversos, pode-se citar a mialgia e elevação das enzimas hepáticas.
II. Para o controle das crises de angina, são empregados os nitratos orgânicos, disponíveis como mononitrato e dinitrato de isossorbida, formas bioequivalentes e intercambiáveis.
III. Para pacientes intolerantes aos efeitos adversos desencadeados pelos inibidores da Enzima Conversora de Angio-tensina (iECA), os bloqueadores de receptores da Angiotensina II (BRA II) constituem em alternativa terapêutica.
Corticosteroide é o nome dado a um grupo de hormônios esteroides produzidos pelas glândulas suprarrenais ou a seus derivados sintéticos. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( v ) e as falsas ( f ) sobre os corticosteroides.
( ) Os corticosteroides exercem efeitos profundos sobre o metabolismo dos carboidratos e das proteínas.
( ) Os corticosteroides alteram profundamente as respostas imunes dos linfócitos, mas não o número dessas células.
( ) A insuficiência suprarrenal aguda pode ser uma consequência da interrupção abrupta do uso de um fármaco corticosteroide.
( ) Aumentam o risco de osteoporose, inclusive em mulheres pós-menopausa. Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Com relação ao processo de absorção e distribuição e metabolismo de fármacos analise as assertivas abaixo
I - Pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em metabólitos ativos, por exemplo, o fármaco citotóxico Ciclofosfamida só se torna ativo depois de metabolizado no fígado, por isso ele pode ser administrado via oral sem causar danos graves ao epitélio gastrintestinal.
II - Para fármacos administrados oralmente fatores como motilidade gastrintestinal, fluxo sanguíneo esplâncnico, tamanho da partícula do fármaco e fatores físico-químicos podem afetar a absorção do fármaco.
III - Para que um fármaco administrado por via oral passe da luz do intestino para a circulação sistêmica, além de atravessar a mucosa intestinal terá contato com enzimas que podem inativá-lo na parede intestinal e no fígado. Esse processo descrito é chamado de metabolismo ou eliminação pré-sistêmica. As apresentações transdérmicas de estrogênios, por exemplo, produzem uma taxa estável de liberação do fármaco evitando o metabolismo pré-sistêmico.
IV - Existe muita diferença entre a velocidade com que os fármacos são eliminados pelos rins. A penicilina é um fármaco que é retirado muito rapidamente do organismo na sua passagem pelos rins e o diazepam é depurado de modo extremamente lento.
Estão corretas as assertivas:
Inibidores de acetilcolinesterase são indicados para o tratamento da doença de Alzheimer.
Analise as seguintes afirmativas e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Donepezila é inibidor reversível de acetilcolinesterase e não induz hepatotoxicidade.
( ) Galantamina melhora a cognição em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada.
( ) Tacrina é amplamente indicada devido a seu bom perfil de segurança.
Assinale a sequência CORRETA.
Em relação aos analgésicos opioides, assinale a alternativa INCORRETA.
O glaucoma é uma condição que pode acometer o paciente idoso.
Analise as alternativas a seguir relativas ao tratamento do glaucoma.
I. A latanoprosta é um análogo de prostaglandina associado à baixa incidência de reações adversas sistêmicas.
II. O betaxolol é um antagonista seletivo de receptores beta1-adrenérgicos e tem menor risco de induzir dificuldade respiratória.
III. A pilocarpina é um agonista colinérgico que pode induzir miopia.
Estão corretas as afirmativas:
A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.
Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue o próximo item.
O fármaco A poderia ser um opioide e o fármaco B poderia ser um benzodiazepínico.
Prestes a entrar em cirurgia, um paciente recebeu atracúrio por via intravenosa como complemento à anestesia. O atracúrio é um fármaco que causa paralisia muscular por bloqueio não despolarizante, ou seja, atua como antagonista competitivo dos receptores de acetilcolina. Qual tipo de fármaco pode ser usado para reverter seu efeito?
Após uma festa, mulher de 25 anos é levada inconsciente à emergência de um hospital, sem coordenação motora, com insuficiência respiratória e hálito alcoólico. Acompanhante relata que ela faz uso contínuo de um medicamento para tratar a ansiedade. Quando associado ao álcool, qual fármaco pode levar a uma severa depressão do sistema nervoso central?
