Com relação ao processo de absorção e distribuição e metabolismo de fármacos analise as assertivas abaixo
I - Pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em metabólitos ativos, por exemplo, o fármaco citotóxico Ciclofosfamida só se torna ativo depois de metabolizado no fígado, por isso ele pode ser administrado via oral sem causar danos graves ao epitélio gastrintestinal.
II - Para fármacos administrados oralmente fatores como motilidade gastrintestinal, fluxo sanguíneo esplâncnico, tamanho da partícula do fármaco e fatores físico-químicos podem afetar a absorção do fármaco.
III - Para que um fármaco administrado por via oral passe da luz do intestino para a circulação sistêmica, além de atravessar a mucosa intestinal terá contato com enzimas que podem inativá-lo na parede intestinal e no fígado. Esse processo descrito é chamado de metabolismo ou eliminação pré-sistêmica. As apresentações transdérmicas de estrogênios, por exemplo, produzem uma taxa estável de liberação do fármaco evitando o metabolismo pré-sistêmico.
IV - Existe muita diferença entre a velocidade com que os fármacos são eliminados pelos rins. A penicilina é um fármaco que é retirado muito rapidamente do organismo na sua passagem pelos rins e o diazepam é depurado de modo extremamente lento.
Estão corretas as assertivas:
