Questões de Concurso – Aprova Concursos

1)

Q807764 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

As ações da 5-HT (hidroxitriptamina) são mediadas por diferentes receptores. Desse modo, é correto afirmar que o receptor

a) 5-HT_1A age no sono e na ansiedade (entre outras ações) e tem como agonista a ergotamina.
b) 5-HT_1B produz ativação pré-sináptica e tem como antagonistas os triptanos.
c) 5-HT_1D produz vasoconstrição cerebral e tem como agonistas os triptanos.
d) 5-HT_2A produz inibição neuronal e usa os canais de cálcio para sinalização.
e) 5-HT_2B age na contração da musculatura lisa do intestino e brônquios e usa a proteína G para sinalização.

2)

Q807769 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Um determinado pó apresenta densidade real de 3,5 g/cm³. Experimentalmente, 2,8 g do pó mediram 40 mL, em uma proveta graduada. Com base nessas informações, é correto afirmar que o volume real (mL) e a densidade aparente (g/cm³) desse pó são, respectivamente:

a)
9,80 e 112,00.
b)
112,00 e 9,80.
c)
0,98 e 1,12.
d)
0,80 e 0,07.
e)
8,00 e 0,70.

3)

Q807776 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A água utilizada na fabricação de produtos farmacêuticos é considerada matéria-prima e deve ser submetida a testes no mínimo a cada seis meses com o objetivo de monitorar sua qualidade. Das análises que devem ser feitas na água para manipulação de produtos não estéreis, pode-se citar, entre outras:

a)
pH, presença de agrotóxicos, cloro residual livre.
b)
pH, turbidez, contagem total de bactérias
c)
cloro residual livre, presença de leveduras, presença de algas.
d)
sólidos totais dissolvidos, presença de E. coli, presença de Salmonella spp.
e)
contagem total de bactérias, presença de agrotóxicos, presença de mercúrio.

4)

Q807783 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

De acordo com a legislação vigente, além da dispensação de medicamentos, são considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados, pelo farmacêutico, em estabelecimentos farmacêuticos:

a)
prescrição de medicamentos, auscultação, palpação e realização de teste de gravidez.
b)
prescrição de medicamentos, auscultação, perfuração de lobo auricular e medidas antropométricas.
c)
palpação, auscultação, medidas antropométricas e perfuração de lobo auricular.
d)
perfuração de lobo auricular, aferição da pressão arterial, determinação de glicemia capilar, administração de medicamentos.
e)
palpação, auscultação, determinação de glicemia capilar, realização de teste de gravidez.

5)

Q807788 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A farmacovigilância compreende um conjunto de atividades relacionadas com a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Quando um paciente apresenta uma reação de hipersensibilidade ao medicamento, a reação adversa apresentada pode ser classificada como sendo do tipo

a)
A – relacionada à dose.
b)
B – não relacionada à dose
c)
C – relacionada à dose e ao tempo de uso.
d)
D – relacionada ao tempo de uso.
e)
E – por abstinência.

6)

Q807790 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

De acordo com a RENAME, fazem parte do componente estratégico da assistência farmacêutica (Cesaf) medicamentos e insumos para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionados a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Assinale a alternativa que corresponde apenas a medicamentos e insumos pertencentes ao Cesaf.

a)
Cloranfenicol 25 mg/mL – fator IX de coagulação 200 UI – fosfato de oseltamivir 75 mg.
b)
Acetato de ciproterona 50 mg – bezafibrato 200 mg – aciclovir 200 mg.
c)
Acitretina 10 mg – bromidrato de fenoterol 100 mcg/dose – ácido fólico 5 mg.
d)
Alfaepoetina 1 000 UI – budesonida 200 mcg aerossol bucal – atenolol 50 mg.
e)
Alfainterferona 2b 3 000 000 UI – clopidogrel 75 mg – carbamazepina 200 mg.

7)

Q807763 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação ao metabolismo dos fármacos

a)
O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal aumenta a biodisponibilidade da maioria dos fármacos administrados por via oral.
b)
A indução das enzimas P450 pode retardar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos,
diminuindo a toxicidade dos que possuem metabólitos tóxicos.
c)
As reações de fase I envolvem a conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à produção de produtos apolares, que são rapidamente eliminados.
d)
Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos
(circulação entero-hepática).
e)
As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise dos fármacos formando, geralmente, produtos quimicamente mais reativos.

8)

Q807768 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

a)
50 a 100%.
b)
75 a 100%.
c)
90 a 110%.
d)
90 a 120%
e)
100 a 120%.

9)

Q807770 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).
Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II___________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

a)
oclusiva … fármaco
b)
membranosa … material polimérico
c)
membranosa … gel
d)
protetora removível … fármaco
e)
matricial … fármaco

10)

Q807775 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.

a)
A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8
(100 000 partículas / pé cúbico ar).
b)
A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.
c)
A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100 000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir
baixa contagem microbiana e de partículas.
d)
A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva,
dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.
e)
A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.

11)

Q807787 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Um paciente idoso em tratamento para depressão recebeu a seguinte prescrição:

Cloridrato de fluoxetina gotas – 20 mg/mL
Utilizar 20 gotas – 1x/dia – 60 dias.

Sabendo-se que cada frasco contém 20 mL e que cada 1 mL corresponde a 20 gotas, o farmacêutico pode dispensar quantos frascos para o paciente?

a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
e)
5

12)

Q807762 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

a)
como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de tempo para alcançar a taxa global de eliminação do fármaco do organismo.
b)
como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.
c)
como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração plasmática do fármaco.
d)
para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de
fluxo urinário, em uma dada unidade de tempo.
e)
para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.

13)

Q807767 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

a)
Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.
b)
Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na
pele, incluindo o couro cabeludo.
c)
Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.
d)
Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.
e)
Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

14)

Q807774 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados que devem ser tomados durante a manipulação de citostáticos.

a)
As salas de manipulação devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, para evitar contaminação cruzada, proteger o manipulador e o meio ambiente.
b)
A pesagem dos citostáticos deve ser efetuada em uma sala especialmente destinada a esse fim.
c)
No processo de diluição e homogeneização dos fármacos, deve ser utilizada a metodologia de diluição aritmética
d)
No processo de encapsulamento, devem ser utilizadas cápsulas com o menor tamanho, de acordo com a dosagem.
e)
O monitoramento dos processos deve ser realizado de modo que sejam analisadas, no mínimo, uma
amostra a cada mês.

15)

Q807779 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

O ensaio biológico para a determinação da heparina nos fatores da coagulação é realizado com a formação in vitro de um complexo representado pelo esquema a seguir:

Assinale a alternativa correta sobre esse tipo de ensaio.

a)
Deve ser realizado com um excesso de fator Xa da coagulação para garantir a atividade da heparina
durante o ensaio.
b)
A heparina deve ser neutralizada pelo complexo formado entre o fator Xa e a antitrombina (AT) III.
c)
O fator Xa residual hidrolisa um substrato cromogênico peptídico específico, liberando um cromóforo
que pode ser determinado por espectrometria.
d)
A quantidade do cromóforo liberada pela reação heparina – ATIII é diretamente proporcional à atividade da heparina presente em solução.
e)
Deve ser produzido e padronizado in house, já que não há kits comerciais disponíveis para essa determinação.

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