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A doença trombótica é comum e tem graves consequências, como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Em relação a farmacologia e farmacoterapia nos distúrbios da coagulação é correto afirmar:

Assinale a alternativa que apresenta um fator que aumenta os níveis de hormônio antidiurético.

Os anti-inflamatórios esteroidais (AIES) são drogas utilizadas na odontologia por seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios efetivos. Porém, seu uso pode desencadear vários efeitos adversos. Assinale a alternativa que não contém um possível efeito adverso dos AIES.

Os fármacos, antes de serem colocados no mercado para consumo, são planejados e testados em uma forma posológica que é administrada por via específica. As vias de administração são escolhidas para que o fármaco seja capaz de atravessar as barreiras apresentadas pelo corpo, tirando, frequentemente, proveito das moléculas de transporte e de outros mecanismos que permitem a entrada do fármaco nos tecidos corporais. Acerca do exposto, pode-se afirmar:

Assinale a alternativa em que está correta a relação entre o analgésico e seu efeito colateral.

Alguns fármacos que atuam no sistema nervoso central são considerados potencialmente inapropriados para idosos.

Analise as seguintes afirmativas e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Amitriptilina tem efeito anticolinérgico e sedativo.

( ) Clonazepam pode exacerbar distúrbios convulsivos.

( ) Zolpidem está associado a aumento do risco de queda.

Assinale a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco anti-inflamatório não esteroide que modifica a COX-1 e COX-2, inibindo de modo irreversível sua atividade cicloxigenase.

A figura abaixo corresponde a uma análise de difração de raios-X (DR-X) de um fármaco (a), de um filme polimérico (b) e da incorporação desse fármaco no filme polimérico (c) em questão.

 

Com base essa figura, assinale a alternativa CORRETA:

O uso de terapia inalatória é o modo preferido para o tratamento de asma e de doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC). A grande vantagem da inalação é distribuição do fármaco diretamente nas as vias respiratórias inferiores, em doses eficazes e que acarretam menos reações adversas sistêmicas. A associação de broncodilatadores agonistas β -adrenérgico com corticosteroide inalatórios mostra-se 2 bastante eficaz para o tratamento dessas doenças. Assinale a alternativa que apresenta uma associação de agonistas β -adrenérgico 2 inalatórios de longa duração com um corticosteroide inalatório.

O sistema nervoso Autônomo, apesar de sua denominação, não é independente do restante do sistema nervoso. O sistema nervoso autônomo é interligado ao hipotálamo e à formação reticular, responsáveis por coordenar respostas comportamentais e viscerais para garantir a homeostasia do organismo. Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo: I. Os fármacos colinomiméticos, também chamados de parassimpatolítico, atuam como antagonistas muscarínicos, depressores ganglionares e inibidores da colinesterase. II. A neostigmina é um colinomimético de ação indireta, que inibe reversivelmente a enzima acetilcolinesterase, se ligando ao sítio da enzima impedindo a quebra da acetilcolina e consequente aumento da concentração da mesma. III. Os principais fármacos colinomiméticos de ação direta agem sobre um receptor colinérgico e alguns dos seus representantes são o carbacol, a pilocarpina e a Nicotina. IV. A atropina é fármaco parassimpatolítico inibe as secreções nasais, orais, faríngeas e brônquicas e, dessa forma, resseca as mucosas das vias aéreas. Essa ação é especialmente pronunciada se as secreções forem excessivas e constitui-se na base para a utilização da atropina como medicamento pré-anestésico. A sequência que atende ao enunciado da questão é:

A absorção de fármacos e, consequentemente, a biodisponibilidade de um fármaco dissolvido são influenciadas por fatores inerentes ao fármaco. O tipo de forma farmacêutica e seu método de preparação também podem influenciar na biodisponibilidade. Marque a alternativa correspondente a forma farmacêutica que possui a maior biodisponibilidade.

Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os efeitos de fármacos sobre o corpo, julgue o item que se segue.

A eficácia de um fármaco corresponde à concentração em que esse fármaco produz 50% de sua resposta máxima.

A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.

Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue o próximo item.

A tolerância farmacológica ocorre quando, após a administração repetida de uma droga, há a necessidade do aumento da dose para produzir um mesmo efeito anterior.

O crescente aumento no consumo de medicamentos psicotrópicos tem influenciado o estabelecimento de farmacodependência, que pode manifestar-se tanto sob o uso de drogas prescritas, quanto no uso de drogas não prescritas. Acerca dessa condição clínica, julgue o seguinte item.

Os fármacos antidepressivos tricíclicos podem causar dependência porque atuam como inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.

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