Em um ser humano adulto saudável, estima-se que a água seja responsável por 60% do total de sua massa corporal, e a maior parte dessa água localiza-se
A segunda lei de Mendel reúne princípios importantes para a produção mundial de alimentos e é aplicada a
O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.
Em relação à regulação da glicólise e às rotas metabólicas de fermentação alcoólica, fermentação láctica e respiração, pelas quais a glicose é utilizada como fonte de energia, assinale a opção correta.
Na interfase, que é definida como o espaço de tempo em que a célula não está se dividindo,
Em relação ao sistema de grupos sanguíneos ABO, julgue os itens a seguir.
I É um sistema em que existe dominância e codominância entre alguns dos alelos envolvidos.
II Os antígenos ABO, presentes na membrada das hemácias, atuam como aloantígenos, ou seja, moléculas reconhecidas como estranhas ao organismo.
III A ausência de aglutinogênio é característica de um indivíduo que integra o grupo sanguíneo AB.
IV No sistema, alelos múltiplos são responsáveis pela determinação de três tipos de aglutinogênios e três tipos de aglutininas.
Estão corretos apenas os itens
Considerando-se as características de uma hemácia, de uma célula do pâncreas de um ser humano e de uma célula do parênquima foliar de um arbusto, julgue os itens que se seguem.
I. A hemácia não possui retículo endoplasmático e mitocôndria.
II. As mitocôndrias não estão presentes na célula do parênquima foliar.
III. Todas possuem membrana plasmática, DNA e mitocôndria.
IV. Todas possuem membrana plasmática, DNA e ribossomo.
Assinale a opção correta.
No que se refere à fotossíntese, assinale a opção correta.
No que se refere ao desenvolvimento embrionário humano, assinale a opção correta.
O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Em relação a essas doenças genéticas, assinale a opção correta.
