Questões de Concurso – Aprova Concursos

1)

Q856336 - CEBRASPE - 2023 - POLC - AL - Técnico Forense

A respeito de farmacologia, microbiologia e parasitologia, julgue os itens subsequentes.

O trato respiratório superior e o inferior são praticamente livres de microrganismos potencialmente patogênicos em pessoas saudáveis.

Errado
Certo

2)

Q856334 - CEBRASPE - 2023 - POLC - AL - Técnico Forense

A respeito de farmacologia, microbiologia e parasitologia, julgue os itens subsequentes.

A amoxicilina é considerada uma penicilina de amplo espectro, com ação contra microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos.

Errado
Certo

3)

Q856332 - CEBRASPE - 2023 - POLC - AL - Técnico Forense

A respeito de farmacologia, microbiologia e parasitologia, julgue os itens subsequentes.

Há diversos fármacos que atuam com eficiência em amplo espectro de parasitas intestinais, incluindo platelmintos, nematelmintos e protozoários.

Errado
Certo

4)

Q770430 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

A biodisponibilidade do captopril é em média de:

a) 100%
b) 95%
c) 65%
d) 45%
e) 20%

5)

Q770442 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

O Flumazenil como antagonista dos efeitos sedativos é utilizado em dose de:

a)
0,01 (MG/kg), EV, repetir 1 minuto
b)
0,02 (MG/kg), EV, repetir 1 minuto
c)
0,05 (MG/kg), EV, repetir 1 minuto
d)
0,10 (MG/kg), EV, repetir 1 minuto
e)
0,15 (MG/kg), EV, repetir 1 minuto

6)

Q770447 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

Os anestésicos locais quanto à estrutura química são classificados como éster ou amida. Pertencem ao grupo Ester, EXCETO:

a)
Benzocaína
b)
Bupivacaína
c)
Tetracaína
d)
Procaína
e)
Cloroprocaína

7)

Q770434 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

A dose de ataque do metronizadol, IV, em infecções anaeróbias sensíveis é de:

a)
7,5mg/kg
b)
15mg/kg
c)
500mg/kg
d)
250-500mg/kg
e)
750mg/kg

8)

Q807763 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação ao metabolismo dos fármacos

a)
O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal aumenta a biodisponibilidade da maioria dos fármacos administrados por via oral.
b)
A indução das enzimas P450 pode retardar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos,
diminuindo a toxicidade dos que possuem metabólitos tóxicos.
c)
As reações de fase I envolvem a conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à produção de produtos apolares, que são rapidamente eliminados.
d)
Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos
(circulação entero-hepática).
e)
As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise dos fármacos formando, geralmente, produtos quimicamente mais reativos.

9)

Q807768 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

a)
50 a 100%.
b)
75 a 100%.
c)
90 a 110%.
d)
90 a 120%
e)
100 a 120%.

10)

Q807770 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).
Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II___________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

a)
oclusiva … fármaco
b)
membranosa … material polimérico
c)
membranosa … gel
d)
protetora removível … fármaco
e)
matricial … fármaco

11)

Q766519 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

a)
É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.
b)
Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.
c)
É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.
d)
Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.
e)
A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.

12)

Q766526 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Enzimas extracelulares são moléculas que catalisam reações químicas em torno das células e ativam a transformação de um substrato em um produto. Há enzimas que são chaves para a produção de mediadores químicos envolvidos em respostas fisiológicas e que são alvos da inibição pela indústria farmacêutica. Essas inibições podem ocorrer em enzimas do próprio indivíduo ou em enzimas de vírus ou bactérias, agentes de patologias dos indivíduos. Assinale a alternativa correta com relação a antimicrobianos que apresentam atividade farmacológica por atuarem sobre enzimas de agentes patológicos.

a)
As sulfonamidas agem na enzima DD peptidase.
b)
Os β-lâctamicos agem na enzima di-hidropteroato sintetase.
c)
A trimetropina age na enzima aminoaciltranspeptidase-peptidiltransferase.
d)
O cloranfenicol age na enzima di-hidrofolato redutase.
e)
As quinolonas agem na enzima topoisomerase IV.

13)

Q766538 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

A Política Nacional de Medicamentos é parte essencial da Política Nacional de Saúde e se constitui em um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações voltadas à melhoria das condições de vida da população. A respeito dessa política, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. I. Os medicamentos essenciais são aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população e devem estar continuamente disponíveis nas formas farmacêuticas apropriadas. II. O modelo de assistência farmacêutica deverá ser reorientado, coordenado por ações fundamentadas na descentralização da gestão, na promoção do uso racional dos medicamentos, na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. III. A promoção do uso de medicamentos genéricos será objeto de atenção especial, cabendo ao gestor federal identificar os mecanismos necessários para tanto. IV. Os indicadores demográficos influenciam o consumo quantitativo e qualitativo, bem como a demanda de medicamentos para tratamento de doenças crônico-degenerativas.

a) Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b) Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
d) Todas as afirmativas estão corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.

14)

Q807762 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

a)
como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de tempo para alcançar a taxa global de eliminação do fármaco do organismo.
b)
como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.
c)
como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração plasmática do fármaco.
d)
para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de
fluxo urinário, em uma dada unidade de tempo.
e)
para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.

15)

Q807767 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

a)
Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.
b)
Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na
pele, incluindo o couro cabeludo.
c)
Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.
d)
Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.
e)
Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

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