As afirmações a seguir se referem aos conceitos e aos mecanismos da herança genética.
I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie.
II. As informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras.
III. Os gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose.
IV. A partir da união do gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina todas as células do corpo de um novo ser.
Estão corretas as informações contidas em:
A segunda lei de Mendel reúne princípios importantes para a produção mundial de alimentos e é aplicada a
O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.
Em relação ao sistema de grupos sanguíneos ABO, julgue os itens a seguir.
I É um sistema em que existe dominância e codominância entre alguns dos alelos envolvidos.
II Os antígenos ABO, presentes na membrada das hemácias, atuam como aloantígenos, ou seja, moléculas reconhecidas como estranhas ao organismo.
III A ausência de aglutinogênio é característica de um indivíduo que integra o grupo sanguíneo AB.
IV No sistema, alelos múltiplos são responsáveis pela determinação de três tipos de aglutinogênios e três tipos de aglutininas.
Estão corretos apenas os itens
O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Em relação a essas doenças genéticas, assinale a opção correta.
Assim como a fibrose cística, as doenças hereditárias têm origem a partir
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal doença afeta o sistema nervoso central e surge, tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado.
A análise do heredograma permite concluir que essa doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode ser:
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.
Sobre o daltonismo, é correto afirmar que
Considerando o sistema ABO e Rh, assinale a alternativa verdadeira.
Os vegetais e os animais multicelulares, assim como os protistas e fungos, são seres eucariotos. Uma das maiores diferenças entre os eucariotos e os procariotos está na presença de organelas celulares. Sobre a diferença entre os seres eucarióticos e procarióticos, assinale a alternativa incorreta:
A biologia estuda todos os seres vivos e sua relação com o ambiente. Os parâmetros curriculares nacionais (PCN), dizem que “ Para a escolha dos assuntos a serem abordados, deve-se levar em conta a sua relevância cientifica e social, seu significado na história da ciência e na atualidade e, em especial, as expectativas, os interesses e a necessidade dos alunos". Segundo a PCN, o estudo da biologia está dividido em temas estruturadores.
Analise os itens a seguir:
I. Identidade dos seres vivos.
II. Qualidade de vida das populações humanas.
III. Interação entre os seres vivos.
IV. Origem e evolução da vida.
V. Transmissão da vida, ética e manipulação genética.
VI. Diversidade da vida.
São temas estruturados os itens:
A reprodução é uma característica de todos os seres vivos. Ela é fundamental para a manutenção da espécie, uma vez que, nas atuais condições da Terra, os seres vivos só surgem a partir de outros seres vivos iguais a eles por meio da reprodução. São vários os tipos de reprodução que os seres vivos apresentam, mas todos eles podem ser agrupados em duas grandes categorias: A reprodução sexuada ou reprodução assexuada. Na reprodução _______________ os indivíduos que são gerados são idênticos entre si. Seu patrimônio genético se modifica se sofrerem modificações na sequência do _________. A reprodução ______________ está relacionada com processos que envolve, troca e mistura de material genético entre indivíduos da mesma espécie. Traz grandes vantagens aos seres vivos por aumentar a chance de sobrevivência da espécie em um mundo onde as ________________ são constantes. constantes.
Assinale a alternativa que preenche correta e, respectivamente as lacunas do texto acima.
Segundo o Instituto Oswaldo Cruz, no texto "Conheça as principais doenças tropicais negligenciadas", essas doenças estão presentes em 149 países e representam um inimigo que se aproveita da fragilidade social e econômica. São vírus, bactérias e parasitos que atingem um bilhão de pessoas, sobretudo na faixa tropical do globo, onde se concentram as populações mais vulneráveis dos países em desenvolvimento. Dentre essas doenças, encontra-se a _____________, transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, esta doença está presente em mais de 100 países e infecta aproximadamente de 50 a 100 milhões de pessoas no mundo. Já a ______________ é transmitida pelo protozoário Trypanossoma cruzi, ingestão de água ou alimentos contaminados, transfusão de sangue, transplante e de mãe para filho. Outro protozoário do gênero Leishmania é responsável pela _________, transmitido pelo mosquito-palha infectado. A _______________ é causada pelos vermes do gênero Schistosoma, com as cercarias liberadas em água doce por caramujos do gênero Biomphalaria.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Cerca de 92% de todas as crianças com a Síndrome de Down apresentam trissomia, com um cromossomo 21 extra em todas as células corporais, resultando numa contagem cromossômica total de 47 cromossomos. (http://publicacoes.unigranrio.br/index.php/sare/article/ viewFile/333/324). Essa condição é um exemplo de aneuploidia, fenômeno que pode ocorrer quando:
Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi a primeira doença genética a ter tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Considerando que um casal de primos em primeiro grau, fenotipicamente normais, tenha um filho afetado pela fenilcetonúria, a chance de que esse casal tenha um segundo filho também com essa doença é de
