Q576949 - ACAFE - 2012 - SED-SC - Professor - Biologia

De forma bastante simplificada, o Daltonismo pode ser considerado como uma deficiência na visualização de cores atribuída a uma mutação num gene do cromossomo X.
Considerando esta uma anomalia hereditária recessiva ligada ao sexo, é correto afirmar:

a) Filhos de um casal onde o homem é normal para daltonismo e a mulher portadora do alelo para daltonismo, certamente serão daltônicos.
b) Em famílias onde aparecem meninos daltônicos, certamente haverá mães portadoras do alelo mutante para o daltonismo.
c) Por apresentarem o mesmo mecanismo de herança, a calvície e o daltonismo são manifestados na maioria das vezes no sexo masculino.
d) Uma mulher grávida, sabendo que seu filho é do sexo masculino, é avisada que o filho tem 50% de chance de ser daltônico. Certamente o pai da criança é o portador do alelo mutante.