Questões de Concurso – Aprova Concursos

1)

Q525063 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

A síntese química de DNA permite a construção de pequenos oligonucleotídeos, genes e mesmo genômas virais e procarióticos inteiros. A respeito dessa técnica, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Ao contrário da biossíntese de DNA, a síntese química ocorre na direção 3' – 5'.
II. De maneira análoga à biossíntese de DNA, a síntese química resulta em uma molécula com um fosfato em sua extremidade 5'.
III. No processo de síntese química de DNA, a água é um forte inibidor do acoplamento de um novo fosfoamidito à molécula em formação. IV.No processo da síntese química de DNA, utilizase DNA polimerase I de Thermus aquaticus (Taq polimerase) para adicionar o último nucleotídeo. Assinale a alternativa correta:

a) Somente as afirmativas I e II estão corretas
b) Somente as afirmativas I e III estão corretas
c) Somente as afirmativas II, III e IV estão corretas
d) Somente as afirmativas III e IV estão corretas
e) Todas as afirmativas estão corretas

2)

Q525068 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Assinale a alternativa CORRETA:

a) O pirosequenciamento foi a primeira alternativa proposta ao método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia. Surgiu em 1996 e seu princípio se baseia na liberação de pirofosfato durante a incorporação de um novo nucleotídeo à cadeia em síntese.
b) O método de sequenciamento de DNA conhecido como pirosequenciamento é uma nova tecnologia baseada na síntese de DNA e não na interrupção de cadeia; por esse motivo, também é conhecido como sequenciamento de DNA em tempo real.
c) Entre os modernos equipamentos capazes de realizar esse tipo de sequenciamento, estão disponíveis hoje no mercado o SOLiDTM (Applied Biosystems), o HiSeq 4000 (Illumina) e o 454 GS Junior (Roche).
d) O pirosequenciamento depende de reações bioquímicas que são desencadeadas a partir da incorporação ou não de um novo nucleotídeo. Três enzimas são ativadas, entre elas a luciferase, responsável por produzir luz a partir da redução da luciferina, utilizando, para isso, íons H+ , liberados na incorporação dos nucleotídeos à cadeia em síntese.
e) O pirosequenciamento supera o método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia em quantidade, qualidade e tamanho das sequências geradas.

3)

Q525070 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Uma das técnicas de sequenciamento de nova geração é o pirosequenciamento, o qual é "assistido" por quatro principais reações enzimáticas, que se dão ciclicamente. Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA das enzimas que catalisam essas reações no pirosequenciamento:

a) DNA polimerase, ATP sulfurilase, Luciferase e Apirase.
b) DNA polimerase, Luciferase, Apirase e ATP sulfurilase.
c) ATP sulfurilase, Luciferase, Apirase e DNA polimerase.
d) ATP sulfurilase, DNA polimerase, Luciferase e Apirase.
e) Luciferase, ATP sulfurilase, DNA polimerase e Apirase.

4)

Q525067 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Assinale a alternativa CORRETA:

a) O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
b) O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
c) O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
d) É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
e) O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.

5)

Q525074 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

A figura a seguir representa o resultado parcial do BlastN de uma determinada sequência de DNA:

Com base na figura anterior, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas a seguir:

( ) Para acessar o depósito da sequência depositada no banco é suficiente clicar no hiperlink do campo

Accession.

( ) Segundo esse resultado, os dois genes estão na fita complementar.

( ) É possível afirmar que não existe mais de um alinhamento entre a sequência submetida à busca no banco de

dados não redundante “(NR)" de sequências nucleotídicas do NCBI e a sequência depositada sob o número

AY170877.1

( ) O E value indica que a chance de o alinhamento com pontuação igual a 5369 ter ocorrido ao acaso é 0.0

( ) O resultado determina que o gene da proteína ALS7 está completo, pois tanto o campo Query cover e Ident

apresentam o resultado de 100%.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

a) V-F-F-V-F
b) V-F-V-V-F
c) V-F-V-V-V
d) F-F-F-V-V
e) F-F-V-V-F

6)

Q525054 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

No procedimento de extração de DNA com fenol/clorofórmio, qual a sequência correta de eventos, sabendo-se que a eliminação de RNA pode ser realizada nos primeiros ou últimos passos, adicionando-se RNAse? Assinale a alternativa CORRETA:

a) lise celular> tratamento com RNAse> tratamento com protease> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.
b) tratamento com RNAse> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> precipitação com etanol> lise celular.
c) tratamento com protease> lise celular> precipitação com etanol> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com RNAse.
d) lise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> tratamento com RNAse> precipitação com etanol.
e) tratamento com RNAse> tratamento com protease> lise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.

7)

Q525066 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Quando comparada com a clonagem molecular em células hospedeiras, a PCR possui muitas vantagens. Sob essa perspectiva, qual das alternativas a seguir é INCORRETA?

a) Por ser um processo automatizado, a PCR é mais simples de ser conduzida.
b) Velocidade do procedimento: a PCR pode durar algumas horas, enquanto o procedimento de clonagem molecular é realizado em um ou mais dias.
c) A PCR gera fragmentos de DNA bem maiores que na clonagem molecular, além de possuir uma fidelidade mais alta no processo.
d) A PCR é uma técnica muito versátil e, atualmente, proporciona a amplificação de até 20Kb de DNA. Na clonagem, utilizando-se vetores plasmidiais, pode haver limitações quanto ao tamanho do inserto a ser clonado.
e) A PCR pode ser utilizada para amplificar DNA de material degradado, muito útil em investigações forenses.

8)

Q525073 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Assinale a alternativa CORRETA:

a) O tblastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos.
b) O tblastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.
c) O blastP é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.
d) O blastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.
e) O blastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.

9)

Q525060 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Um dos primeiros vetores plasmidiais a serem desenvolvidos e um dos mais populares é o pBR322
O nome pBR322 obedece às regras gerais de nomenclatura. Quanto à nomenclatura desse vetor plasmidial, é CORRETO afirmar que:

a) “BR” identifica a nacionalidade do design do plasmídeo.
b) “322” distingue esse plasmídeo de outros desenvolvidos no mesmo laboratório.
c) “p” indica que o vetor tem um promotor.
d) “322” indica o número de pares de bases do sítio múltiplo de clonagem.
e) “BR” identifica a função do plasmídeo.

10)

Q525072 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Assinale a alternativa CORRETA:

a) A ideia de fragmentar in vitro e remontar in silico surgiu para superar a limitação dos sequenciadores de nova geração, devido à limitação destes em sequenciar fragmentos acima de 400 bp.
b) SAGE é o nome dado à primeira técnica de sequenciamento genômico e que permitiu ainda na década de 1990 o sequenciamento completo dos primeiros genomas de vírus e bactérias.
c) A técnica de sequenciamento por shotgun consiste na subdivisão aleatória de grandes moléculas de DNA em segmentos pequenos, tornando-os, e assim, possíveis de serem sequenciados pelos métodos existentes atualmente.
d) Dentre os equipamentos modernos de sequenciamento massivo, o IonTorrentTM (Applied Biosystems by Thermo) é o único realmente inovador, pois se trata de um pHmetro de altíssima sensibilidade, que capta mínimas alterações no pH da solução gerada pela liberação do pirofosfato, durante a incorporação de um novo nucleotídeo na etapa de síntese da nova molécula de DNA.
e) A anotação gênica é etapa fundamental na edição de um novo genoma e precede a montagem deste.

11)

Q525057 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Uma técnica de grande utilidade e resolução utilizada em laboratórios de bioquímica e biologia molecular é a eletroforese bidimensional. Sobre essa técnica, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas a seguir:
( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas em função de seus pontos isoelétricos.
( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas de acordo com sua massa molecular.
( ) Proteínas isoladas por essa técnica podem ser, a seguir, analisadas por espectrofotometria de massas, permitindo que sejam calculadas as massas moleculares de peptídeos derivados.
( ) Não é possível realizar “western blotting” a partir de um gel bidimensional.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

a) F-V-V-F
b) F-V-F-V
c) V-V-V-F
d) V-V-F-V
e) V-V-V-V

12)

Q525071 - COMVEST - UFAM - 2016 - UFAM - Biólogo 2

Assinale a alternativa INCORRETA:

a) Diferentemente do genoma, o transcriptoma é dinâmico e pode apresentar diferentes perfis, dependendo da condição à qual a célula está exposta. Impossível reconhecer regiões repetidas e quimeras moleculares.
b) Boa parte das técnicas utilizadas para acessar o transcriptoma usa uma etapa de síntese de cDNA, entretanto a técnica DRS (Direct RNA Sequencing) permite o sequenciamento direto do RNA, sem a etapa de síntese de cDNA.
c) A ferramenta BLAST2GO permite fazer a anotação funcional automática do transcriptoma. Com ela, é possível inclusive ver o mapa metabólico no qual os genes ou seus produtos atuam.
d) Os transcriptomas possuem informações que podem ser exploradas por diversas áreas do conhecimento, como as indústrias farmacêutica e biotecnológica, a Medicina e a Química.
e) Transcriptoma é o nome dado ao conjunto de transcritos de uma célula em um determinado momento, como os mRNAs, os tRNAs e os rRNAs, excetuando-se os siRNAs e o miRNAs.

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