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Q581639 - Quadrix - 2013 - CRF-SP - Consultor - Consultor de Departamento de Ética (Bacharel Direito)

Assinale a alternativa incorreta, levando em consideração o disposto pela Resolução do CFF n° 461

a) A pena de advertência será aplicada, de forma verbal ou e scrita, por ofício do Presidente do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for leve, n o primeiro caso.
b) A advertência com o emprego da palavra "censura" será aplicada, de forma verbal ou escrita, por ofício do Presidente do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for leve, a partir do segundo caso.
c) A pena de suspensão consiste no impedimento de qualquer atividade profissional, variável segundo a gravidade da infração, de 3 (três) meses a 1 (um) ano, e será imposta por motivos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicável pelo Conselho Regional de Farmácia com publicidade.
d) A eliminação da inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais de Farmácia será aplicada com publicidade aos que, por faltas graves, já tenham sido 3 (três) vezes suspensos, por manifestação favorável de dois terços dos membros do Conselho Regional da jurisdição.
e) Ocorrendo concurso de circunstâncias atenuantes e agravantes, a aplicação de pena será considerada em razão das agravantes.

Assinale a alternativa contrária à Resolução do CFF ni2 387, que regulamenta as atividades do farmacêutico na indústria farmacêutica.

a) O fabricante deve contar obrigatoriamente com a presença e assistência técnica de tantos farmacêuticos quantos forem necessários para cobrir todas as etapas de fabricação de medicamentos em qualquer de suas formas farmacêuticas.
b) o farmacêutico que atua na produção de medicamentos injetáveis deve adotar procedimentos que garantam a qualidade desses produtos tornando-os puros, eficazes e livres de contaminação bacteriana ou cruzada.
c) O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade dos medicamentos deve zelar pela garantia de disponibilidade de instalações, equipamentos, pessoal treinado e procedimentos operacionais aprovados.
d) A indústria farmacêutica é responsável pelo processo de registro e assuntos regulatórios sobre medicamentos junto às autoridades sanitárias.
e) O farmacêutico, tendo em vista seu conhecimento técnico e specializado sobre medicamentos, é competente para atuar no processo de marketing da indústria farmacêutica.