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Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
Disciplina:

Biologia

- Assuntos: Genetica

A partir da leitura do texto precedente e de aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o seguinte item.

O revestimento epitelial do sistema digestório e as células exócrinas do pâncreas têm origem embrionária comum, o endoderma.

Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
Disciplina:

Biologia

- Assuntos: Genetica

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.

A composição de carboidratos no glicocálice de hemácias, mostrado no esquema abaixo, representam aglutinogênios (antígenos) que determinam os grupos sanguíneos do Sistema ABO. A síntese do antígeno H depende da presença de, pelo menos, um gene autossômico dominante H no genoma do indivíduo e é indispensável para a adição do antígeno A e/ou do antígeno B (como mostrado no esquema), pelos produtos dos genes IA e IB, respectivamente. Os indivíduos com alelo H e os alelos ii, ou os indivíduos desprovidos do gene H são identificados no grupo “O" pelas técnicas tradicionais de determinação de grupos sanguíneos ABO, mas os indivíduos (hh) são ditos Falsos “O". Os alelos Hh apresentam segregação independente dos alelos IA IB i.

Considerando somente os antígenos determinantes do sistema ABO, assinale a afirmação INCORRETA.

A polidactilia é uma anomalia que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão ou dos dedos do pé, sendo que o fenótipo dessa anomalia é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos, aparecendo em todas as gerações de uma família, conforme ilustrado no heredograma:

É correto afirmar que a polidactilia é um tipo de herança:

A eritroblastose fetal é uma doença de natureza imunológica induzida por incompatibilidade sanguínea relativa ao fator Rh. Essa doença será verificada eventualmente em filhos:

Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na infância. Pode apresentar caráter hereditário (mutação congênita na proteína Rb definida pelo gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.

O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.


Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?

A doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa progressiva e irreversível, que leva à perda da memória e a diversos distúrbios cognitivos. Normalmente, a doença manifesta‐se em pessoas com, aproximadamente, sessenta anos de idade, entretanto há casos em que o Alzheimer pode ocorrer de forma precoce, acometendo pessoas mais jovens, em torno de quarenta anos de idade, devido a histórico familiar. A doença apresenta padrão de herança monogênica autossômica dominante.

Com base no texto e no heredograma acima, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o indivíduo 7 ser portador do gene responsável pelo acometimento precoce da doença de Alzheimer.

Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
Disciplina:

Biologia

- Assuntos: Genetica

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.

O indivíduo 4 é considerado receptor universal, uma vez que suas hemácias não apresentam os aglutinógenos A e B.

A partir da leitura do texto precedente e de aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o seguinte item.

A secreção pancreática em resposta a uma refeição tem início com a chegada do alimento ao estômago.

Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
Disciplina:

Biologia

- Assuntos: Genetica

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

A presença de barbas, em certas cabras, é uma característica condicionada por um alelo autossômico, que será denominado de B1. Esse a leio atua como dominante nos machos e recessivo nas fêmeas. O alelo B2 faz par com o alelo B1.

Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?

Assinale a alternativa que apresenta as características corretas da anemia falciforme e o daltonismo.

Em um acidente, três amigos - Roberto, Giovani e Marcelo, ficaram gravemente feridos. No hospital, após um exame de tipagem sanguínea, descobriu-se o tipo sanguíneo e o fator Rh dos três amigos: Roberto era A+, Giovani era O- e Marcelo AB+. No banco de sangue do hospital, havia 10 litros de sangue A+, 10 litros de sangue A-, 20 litros de B+, 20 litros de B-, 5 litros de O+, 5 litros de O-, 2 litros de sangue AB+ e 2 litros de sangue AB-. Quantos litros de sangue estavam disponíveis para cada um dos amigos, respectivamente, naquele dia?

Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva. Sobre essa situação, é correto afirmar que afirmar que

Em um bairro nobre de determinada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, um homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na região torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exemplo, uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas do corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim de se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. Uma das amostras de sangue recolhidas no local do crime promovia aglutinação de hemácias somente na presença de soro anti-B e de soro anti-Rh; outra amostra não apresentava aglutinação na presença de soros anti-A, anti-B e anti-Rh. Durante a investigação, descobriu-se, ainda, que a vítima sofria de hemofilia e que uma amostra de sangue de tipo sanguíneo diferente do da vítima apresentava mutação no alelo do fator VIII. Após vários meses de investigação, os investigadores chegaram a um suspeito, que era portador do tipo sanguíneo A negativo.

Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.

Na ausência de outras evidências que o ligassem ao fato, o suspeito poderia ser liberado, pois seu tipo sanguíneo não é o mesmo dos tipos sanguíneos encontrados nas duas amostras mencionadas, que correspondem, na ordem em que aparecem no texto, aos tipos sanguíneos B positivo e O negativo.

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