A respeito do músculo cardíaco e do sangue humanos, julgue o item subsequente.
O sangue é um tipo de tecido conjuntivo.
Nas ultimas duas décadas, aprendemos a utilizar a seleção artificial para alterar as características __________ de população de espécies. Nesse processo selecionamos as características que desejamos e criamos grandes números da população de uma espécie. Esses organismos são chamados de organismos________________________. Essa seleção artificial trouxe diversos ganhos para as sociedades, como aumento da produção de alimentos ou plantas resistentes a pestes, porém gera grandes debates sobre a__________envolvida nestes procedimentos, um que envolve os humanos é o acesso às terapias gênicas, que por motivos de custo, não estariam disponíveis a cidadão de menor renda, ou ainda, a comparação entre a criação desses organismos transgênicos com a fecundação cruzada (natural), que requer cerca de metade do tempo para desenvolver uma safra de animais a um menor custo, podendo assim___________o balanço natural. Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
A fibrose cística (FC) é uma das mais comuns doenças hereditárias de um único gene em caucasianos. Cerca de um em 3 000 bebês caucasianos nasce com FC, e cerca de um em 25 caucasianos do norte, de ascendência europeia, é portador do gene para a FC. Ocorre que um casal normal, portador desses genes, vai ter sempre 25% de risco de gerar filhos doentes.
Disponível em: http://o.canbler.com. Acesso em: 10 out. 2013 (adaptado).
Isso significa que a doença é transmitida de uma geração a outra através de genes
A galactosemia é provocada por uma mutação em um gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de galactosemia não são capazes de utilizar a galactose, que se acumula no organismo, causando diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal 11.2 x 11.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Os indivíduos afetados possuem a doença de Tay-Sachs, uma grave doença autossômica recessiva. O defeito leva acúmulo de ácidos graxos nas células nervosas, causando paralisia seguida de morte precoce. Com base no heredograma, calcule a probabilidade do casal III-1 e III-2 terem uma criança com a doença, considerando que os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos.
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística é constituído por genes mutantes em dois cromossomos distintos.
A surdez nos seres humanos pode ser de caráter hereditário, devido à herança autossômica recessiva. Os indivíduos 6, 13 e 19 apresentam tal característica, conforme visualizado no heredograma acima. Nesse caso, os indivíduos especificamente heterozigóticos são os indivíduos
Considerando essa afirmação, julgue o próximo item, a respeito da genética.
As proporções 1:1, 3:1 e 1:2:1 indicam herança monogênica e se baseiam na segregação igual em um heterozigoto.
Tendo o texto apresentado anteriormente como referência e considerando que, em um ecossistema hipotético, existam plantas geneticamente modificadas, plantas silvestres, animais herbívoros e carnívoros, insetos, como formigas e abelhas, e microrganismos decompositores, julgue o item a seguir.
Infere-se que “a dispersão de genes” mencionada no texto pode ocorrer por transferência dos genes das plantas geneticamente modificadas para outras espécies por meio de reprodução assexuada.
Considerando as informações do texto precedente, julgue o próximo item, relativos à reprodução e à sexualidade humana.
Uma adolescente daltônica, ao ser atendida no referido projeto da Sesau, deve ser esclarecida de que a possibilidade de ter um filho daltônico é nula, pelo fato de essa doença ser de herança genética ligada ao cromossomo X.
Considerando essa afirmação, julgue o próximo item, a respeito da genética.
O nucleossomo é formado por um filamento de DNA que envolve um octâmero de histonas, entre as quais a H2, presente no centro da hélice da cadeia DNA-nucleossomo para agir como estabilizadora da molécula.
Uma determinada doença autossômica recessiva afeta alguns indivíduos da família de Joana, que também possui a doença. Ela se casa com José, um homem normal, filho de pais normais, mas que tem um irmão que possui a doença. Qual a probabilidade do casal José e Joana terem uma menina afetada por essa doença?
Assinale a alternativa que se refere à troca de genes entre populações que, normalmente, são da mesma espécie:
