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Provas: FURB - 2017 - FURB - Químico
Disciplina:

Química

- Assuntos: Cromatografia

A interpretação espectral por RMN proporciona a elucidação estrutural de moléculas orgânicas. Assinale V, para verdadeiro, e F, para falso, nas afirmativas a seguir:

( ) O número de sinais observados no RMN de 1H da molécula de isopropanol, realizado em D2O, obriga-toriamente será dois, cujas multiplicidades são hepteto e dupleto.

( ) Observam-se três sinais para o espectro de RMN de 13C da molécula p-xileno (1,4-dimetilbenzeno).

( ) Observam-se dois sinais para o espectro DEPT 135 o da molécula de butanona.

( ) Entre os fatores que influenciam a magnitude de 3JHH estão o ângulo diedro e o comprimento da ligação C-C.

( ) Núcleos serão magneticamente equivalentes se forem isócronos, isto é, se apresentarem a mesma constante de acoplamento.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Provas: IBFC - 2016 - SES-PR - Químico
Disciplina:

Química

- Assuntos: Cromatografia

O espinafre é uma planta de interesse nutricional

constituída principalmente de dois grupos de

moléculas os carotenóides e as clorofilas. A técnica da

cromatografia em coluna é importante no processo de

isolamento dessas substâncias. Após uma preparação

conveniente, o extrato do espinafre é adicionado

à coluna cromatográfica, onde uma das moléculas

têm mais afinidade ao sulfato de cálcio (CaSO4) que

constitui a coluna. É adicionado hexano que arrasta a

primeira banda. Ao se mudar a fase móvel para acetona,

retira-se as moléculas que mais interagiram com a fase

estacionária, formando a segunda banda. Abaixo se

encontram as fórmulas estruturais das duas moléculas

principais que constituem o extrato de espinafre e que

podem ser retiradas pelo procedimento descrito:

Com base nos seus conhecimentos sobre LC, no texto

e nas estruturas das moléculas assinale o que está

correto:

Provas: IBFC - 2016 - SES-PR - Químico
Disciplina:

Química

- Assuntos: Cromatografia

O cromatograma a seguir refere-se a um processo de

quantificação de captopril. Com base nas condições

cromatográficas e em seus conhecimentos sobre

CLAE, analise as propostas:

I.Uma boa resolução permite detecção de impurezas

ou produtos de degradação do analito, por isso a

importância dos sinais serem bandas estreitas.

II.O captopril possui melhor interação com a fase móvel

utilizada que o dissulfeto de captopril.

III.A cromatografia foi feita em fase reversa.

IV.A eluição foi por isocrática e a detecção realizada na

região do visível.

V.É comum acoplar detectores diferentes em sistemas

CLAE.

São verdadeiras:

A separação cromatográfica de duas substâncias é feita usando fase estacionária apolar e fase móvel polar de composição constante (água/propanol 40/60% v/v). Nessas condições, a substância “M” aparece com tempo de retenção Imagem 071.jpg igual a 10,2 min, enquanto o tempo de retenção Imagem 070.jpgda substância “N” é 15,2 min.

A respeito desse procedimento de separação, afirma-se que a(o)

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