O sal anestésico lidocaína foi sintetizado por Lofgren em 1943, sendo o agente anestésico do tipo amida mais antigo do grupo, considerado droga padrão do grupo. As reações adversas relativas a este sal são similares aos outros anestésicos do tipo amida, sendo pouco frequentes em pacientes saudáveis. É metabolizada pelas enzimas microssomais hepáticas e excretada pelos rins. O tempo de meia-vida da lidocaína é de aproximadamente:
