Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores
genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o
emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos
autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do
tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado.
Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores
do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim
como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a
seguir.
A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.
