Questões de Concurso – Aprova Concursos

1)

Q674858 - FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia

A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers" podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

a) O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta.
b) O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais.
c) Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico.
d) Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta.
e) Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.

2)

Q674860 - FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia

A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.

Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.

a) Alguns indivíduos com alterações no cariótipo podem ser diferentemente afetados pelos alelos determinantes da calvície, em relação aos indivíduos normais.
b) Espera-se que 36% dos homens tendam a se tornar calvos.
c) No cruzamento de um homem não calvo com uma mulher calva, nenhuma filha será calva.
d) Para um casal com genótipos heterozigotos, 64% das filhas não desenvolverão calvície.
e) O princípio do equilíbrio de Hardy-Weinberg estabelece que em populações muito grandes, sem cruzamentos preferenciais e sobre as quais não atuam fatores evolutivos, as frequências gênicas tendem a não se alterar ao longo do tempo.

3)

Q674838 - FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia

A composição de carboidratos no glicocálice de hemácias, mostrado no esquema abaixo, representam aglutinogênios (antígenos) que determinam os grupos sanguíneos do Sistema ABO. A síntese do antígeno H depende da presença de, pelo menos, um gene autossômico dominante H no genoma do indivíduo e é indispensável para a adição do antígeno A e/ou do antígeno B (como mostrado no esquema), pelos produtos dos genes I^A e I^B, respectivamente. Os indivíduos com alelo H e os alelos ii, ou os indivíduos desprovidos do gene H são identificados no grupo “O" pelas técnicas tradicionais de determinação de grupos sanguíneos ABO, mas os indivíduos (hh) são ditos Falsos “O". Os alelos Hh apresentam segregação independente dos alelos I^A I^B i.

Considerando somente os antígenos determinantes do sistema ABO, assinale a afirmação INCORRETA.

a)
25% dos descendentes do cruzamento de pais com genótipo Hh I^A I^B podem doar sangue para todos os irmãos.
b)
Indivíduo com genótipo hh I^A I^B pode ser considerado doador adequado para todos os indivíduos com diferentes tipos sanguíneos do sistema ABO.
c)
Indivíduos com genótipo hh I^A I^B podem receber sangue do tipo O sem correr o risco de desenvolver reações contra o sangue recebido.
d)
O cruzamento de indivíduos com genótipo Hh I^A I^B pode gerar descendentes com quatro fenótipos diferentes do sistema ABO.
e)
Todos os indivíduos do grupo O desenvolvem naturalmente memória anti-A e anti-B, mas a reação efetiva contra os antígenos A e B depende de estimulação recente de células de memória.

4)

Q674836 - FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia

Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

a) Casais com surdez hereditária autossômica podem ter filhos normais e casais normais podem ter filhos com surdez hereditária autossômica.
b) Não se pode afirmar que as frequências alélicas para surdez autossômica recessiva se manterão ao longo do tempo, pois a população humana pode apresentar cruzamentos preferenciais.
c) Os pais de mulheres afetadas por surdez congênita ligada ao sexo também apresentam o mesmo caráter e suas mães são, pelo menos, portadoras do alelo determinante do caráter.
d) Somente as mulheres transmitem a surdez mitocondrial para seus filhos, mas somente as suas filhas têm a capacidade de transmitir o caráter.
e) Um casal com surdez hereditária autossômica dominante, com pelo menos um dos pais de ambos com fenótipo normal, tem 50% de chance de ter um filho afetado pelo caráter.

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