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Questões de concursos

Confira várias questões de diferentes concursos públicos e responda as perguntas para testar o seu conhecimento.


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Q744973

Após testes de pré-formulação, o setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica desenvolveu um comprimido para ser produzido por granulação úmida em sua planta industrial. Para produzir esse medicamento, além de se observar as boas práticas de fabricação (BPF), é necessário obedecer o fluxo de produção, considerando-se as operações-equipamentos a serem utilizados. No caso desse comprimido, o fluxo produtivo é

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Q744977

A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é correto afirmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo

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Q518397

As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

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Q197874

Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.

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Q76275

Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes
causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram
utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento
da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um
grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos
de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de
novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança
das suas formulações farmacêuticas para melhorar a
biodisponibilidade do princípio ativo no paciente. Considerando
a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens
a de 99 a 107.

O tempo de desagregação dos comprimidos de antibióticos revestidos independe do local de ação desse fármaco.

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Q76276

Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes
causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram
utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento
da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um
grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos
de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de
novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança
das suas formulações farmacêuticas para melhorar a
biodisponibilidade do princípio ativo no paciente. Considerando
a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens
a de 99 a 107.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

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Q76258

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.

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Q76260

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A resistência e friabilidade do grânulo são propriedades importantes que afetam a sua compressibilidade.

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Q76289

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

O teste de friabilidade dos comprimidos de aspirina permite avaliar a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento.

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Q76259

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cápsulas de gelatina dura podem ser usadas para administrar uma grande quantidade de fármacos líquidos e sólidos.

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Q76261

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A lactose é um diluente solúvel com propriedades aglutinantes.

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Q76262

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cremagem, floculação e coalescência são sintomas da instabilidade de uma emulsão.

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Q213663

O Sistema Legal de Pesos e Medidas determina que todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem ser calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de essa aferição ser realizada com água destilada e para o resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Esses parâmetros são:

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Q213654

A regulamentação em vigor, RE 01/05 - ANVISA/MS, estabelece o Guia para a realização de estudos de estabilidade. Considerando-se o protocolo de desenvolvimento de estudos de longa duração, aplicado a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em embalagem semipermeáveis, as faixas de tolerância que devem ser adotadas para os parâmetros de temperatura e umidade relativa são, respectivamente:

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Q213653

Baseando-se no enunciado a seguir responda às questões de números 41 a 43.

O DELTA Ltda, laboratório Industrial farmacêutico possui registros de medicamentos sólidos orais (comprimidos e cápsulas), líquidos orais, semi-sólidos e soluções parenterais de pequeno (SPPV) e de grande volume (SPGV). Durante o primeiro semestre do ano de 2004 obteve o Certificado de Boas Práticas de Fabricação, emitido pela ANVISA/MS, para as linhas de sólidos orais e semi-sólidos. Ainda em 2004, as demais linhas de produção não atenderam aos requisitos necessários ao alcance das Boas Práticas de Fabricação - BPF. Por isso, durante o decorrer de 2005 todos os esforços foram canalizados para o alcance das metas não alcançadas no ano anterior, além da ampliação do número de produtos da empresa, através da fabricação de lotes-piloto de 4 produtos, a saber, produto W, produto X, produto Y e produto Z.

Dados dos produtos:

Produto W comprimido revestido, acondicionado em blister com apresentação em caixa com 30 unidades; peso médio teórico de cada comprimido revestido de 410 mg; tamanho do lote industrial padrão de 82 Kg; medicamento enquadrado como similar; com processo de fabricação através da granulação por via úmida.

Produto X preparação líquida oral, acondicionada em frasco de vidro âmbar, com capacidade útil de 100 mL e apresentação de um frasco por cartucho; tamanho do lote industrial padrão de 500 litros; medicamento enquadrado como genérico; com processo de fabricação através de dissolução a frio.

Produto Y preparação líquida oral, acondicionada em frasco de vidro âmbar, capacidade útil de 60 L e apresentação de um frasco por cartucho; tamanho do lote industrial padrão de 500 litros; medicamento enquadrado como genérico; com processo de fabricação através de dissolução a quente.

Produto Z solução aquosa injetável de pequeno volume, acondicionada em ampolas de vidro âmbar com capacidade de 5 ml e apresentação em caixas com 5 ampolas; tamanho do lote industrial padrão de 100 litros; medicamento enquadrado como similar; com processo de fabricação envolvendo esterilização terminal.

Sabendo-se que o tanque de dissolução utilizado para a produção do produto X não é dedicado somente a este produto, o protocolo de validação de limpeza do referido tanque deve conter procedimento operacional padrão aplicável quando houver limpeza após fabricação de lotes de produtos diferentes. Após a validação do método de análise do produto X, determinou-se que o limite de quantificação do componente ativo do produto anterior, presente no produto subseqüente, é de 10 ppm. Assim, pode-se afirmar que:

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GABARITO:

  • 1) A
  • 5) Certo
  • 9) Errado
  • 13) D
  • 2) D
  • 6) Certo
  • 10) Errado
  • 14) C
  • 3) E
  • 7) Certo
  • 11) Certo
  • 15) D
  • 4) A
  • 8) Certo
  • 12) Certo
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