Questões de Concurso – Aprova Concursos

16)

Q807768 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

a)
50 a 100%.
b)
75 a 100%.
c)
90 a 110%.
d)
90 a 120%
e)
100 a 120%.

17)

Q807770 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).
Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II___________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

a)
oclusiva … fármaco
b)
membranosa … material polimérico
c)
membranosa … gel
d)
protetora removível … fármaco
e)
matricial … fármaco

18)

Q766519 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

a)
É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.
b)
Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.
c)
É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.
d)
Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.
e)
A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.

19)

Q766526 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Enzimas extracelulares são moléculas que catalisam reações químicas em torno das células e ativam a transformação de um substrato em um produto. Há enzimas que são chaves para a produção de mediadores químicos envolvidos em respostas fisiológicas e que são alvos da inibição pela indústria farmacêutica. Essas inibições podem ocorrer em enzimas do próprio indivíduo ou em enzimas de vírus ou bactérias, agentes de patologias dos indivíduos. Assinale a alternativa correta com relação a antimicrobianos que apresentam atividade farmacológica por atuarem sobre enzimas de agentes patológicos.

a)
As sulfonamidas agem na enzima DD peptidase.
b)
Os β-lâctamicos agem na enzima di-hidropteroato sintetase.
c)
A trimetropina age na enzima aminoaciltranspeptidase-peptidiltransferase.
d)
O cloranfenicol age na enzima di-hidrofolato redutase.
e)
As quinolonas agem na enzima topoisomerase IV.

20)

Q766538 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

A Política Nacional de Medicamentos é parte essencial da Política Nacional de Saúde e se constitui em um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações voltadas à melhoria das condições de vida da população. A respeito dessa política, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. I. Os medicamentos essenciais são aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população e devem estar continuamente disponíveis nas formas farmacêuticas apropriadas. II. O modelo de assistência farmacêutica deverá ser reorientado, coordenado por ações fundamentadas na descentralização da gestão, na promoção do uso racional dos medicamentos, na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. III. A promoção do uso de medicamentos genéricos será objeto de atenção especial, cabendo ao gestor federal identificar os mecanismos necessários para tanto. IV. Os indicadores demográficos influenciam o consumo quantitativo e qualitativo, bem como a demanda de medicamentos para tratamento de doenças crônico-degenerativas.

a) Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b) Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
d) Todas as afirmativas estão corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.

21)

Q807762 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

a)
como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de tempo para alcançar a taxa global de eliminação do fármaco do organismo.
b)
como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.
c)
como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração plasmática do fármaco.
d)
para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de
fluxo urinário, em uma dada unidade de tempo.
e)
para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.

22)

Q807767 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

a)
Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.
b)
Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na
pele, incluindo o couro cabeludo.
c)
Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.
d)
Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.
e)
Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

23)

Q807774 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados que devem ser tomados durante a manipulação de citostáticos.

a)
As salas de manipulação devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, para evitar contaminação cruzada, proteger o manipulador e o meio ambiente.
b)
A pesagem dos citostáticos deve ser efetuada em uma sala especialmente destinada a esse fim.
c)
No processo de diluição e homogeneização dos fármacos, deve ser utilizada a metodologia de diluição aritmética
d)
No processo de encapsulamento, devem ser utilizadas cápsulas com o menor tamanho, de acordo com a dosagem.
e)
O monitoramento dos processos deve ser realizado de modo que sejam analisadas, no mínimo, uma
amostra a cada mês.

24)

Q770003 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Dentista

Dos aspectos gerais da profilaxia antibiótica da endocardite bacteriana, recomenda-se o uso profilático de antibiótico nos seguintes casos, EXCETO:

a) Válvulas cardíacas artificiais
b) Cirurgia prévia de revascularização do miocárdio
c) Má-formações cardíacas congênitas
d) Cardiomiopatia hipertrófica
e) Prolapso da valva mitral com regurgitação valvar

25)

Q770445 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

Para dosagem da albumina sérica o Jejum desejável é de:

a)
4 horas
b)
6 horas
c)
8 horas
d)
12 horas
e)
14 horas

26)

Q770452 - IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico

Os Critério para a Seleção I de fármacos incluem:

• Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica.

• Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica.

• Padronizar, resguardando a qualidade, medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo da duração idônea do tratamento sejam menores.

• Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos.

São vantagens da Seleção I, EXCETO:

a)
Aumentar a qualidade da farmacoterapia e facilitar a vigilância farmacológica.
b)
Reduzir os estoques qualitativo e quantitativo.
c)
Disciplinar o receituário e uniformizar a terapêutica, quando possível, para estabelecer protocolos criteriosos.
d)
Reduzir o custo da terapêutica, sem prejuízos para a segurança e a efetividade do tratamento.
e)
Reduzir o numero de fórmulas e formas farmacêuticas.

27)

Q766518 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta segundo Fuchs, Wannmacher e Cardoso (2006).

a) A faixa eficaz (limite mínimo) e potencialmente tóxica (limite máximo) da terapêutica se situa entre as concentrações geradoras de efeito parcial.
b) A faixa terapêutica se situa entre as concentrações geradoras de efeito parcialmente eficazes (limite máximo) e potencialmente tóxicas (limite mínimo).
c) A faixa terapêutica não está situada entre o limite mínimo e o limite máximo.
d) A janela terapêutica não considera o intervalo de limite mínimo e o limite máximo.
e) A janela terapêutica considera unicamente o intervalo de limite mínimo.

28)

Q766520 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

Assinale a alternativa correta sobre diuréticos segundo Rang e Dale (2011).

a) A inibição da secreção tubular não afeta a taxa de eliminação renal.
b) Variações no fluxo sanguíneo hepático influenciam a taxa de inativação dos fármacos sujeitos ao extenso metabolismo hepático pré-sistêmico. O débito cardíaco reduzido diminui o fluxo sanguíneo hepático.
c) A alteração da ligação com a proteína em consequência da filtração nunca afetará a taxa de eliminação renal.
d) A alteração do fluxo de urina e/ou pH urinário jamais afetará a taxa de eliminação renal.
e) Os diuréticos tendem a diminuir a eliminação urinária de outros fármacos e seus metabolitos.

29)

Q766525 - UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico

A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.

a) Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.
b) Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.
c) As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.
d) A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.
e) Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.

30)

Q807766 - VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico

A tabela a seguir resume os principais tipos de insulinas e suas características.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o valor X da tabela.

a)
10-15.
b)
30-45.
c)
30-60.
d)
45-60.
e)
60-90.

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